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1. Pegue cerca de 10 mg do produto, dissolva em 1 ml de água, adicione 2 ml de solução de ácido clorídrico (9-100), aqueça em banho-maria por 10 minutos, adicione 2 ml de solução de hidróxido de sódio a 8% e 1 ml de solução de acetilacetona a 2%, aqueça em banho-maria por 5 minutos, deixe esfriar, adicione 1 ml de solução de teste de p-dimetilaminobenzaldeído e ficará vermelho cereja.

2. Pegue este produto e a neomicina padrão, adicione água separadamente para fazer uma solução contendo 20mg por 1ml. De acordo com o método de cromatografia em camada fina (Apêndice VB), 1 μ l de cada uma das duas soluções acima foi tomado e manchado na mesma placa de camada fina de sílica gel H (1,5 g de sílica gel H foi preparado misturando 6ml de 0.25% de solução de carboximetilcelulose sódica). A placa foi desenvolvida usando metanol acetato de etila acetona solução de acetato de amônio a 8,8% (25:15:10:40) como agente de desenvolvimento, seco a 110 graus por 20 minutos e então pulverizado com solução de hipoclorito de sódio a 10%. A placa de camada fina foi resfriada em uma área ventilada por um momento e, em seguida, pulverizada com solução de amido de iodeto de potássio (0,5 g de iodeto de potássio em 100 ml de solução de amido a 0,5%) e imediatamente inspecionada. A cor e a posição dos pontos principais na solução de teste devem ser as mesmas da solução padrão.

3. A reação de identificação do sulfato na solução aquosa deste produto (Apêndice III).